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          以人类为对象的研究

          人类受试者保护委员会(HSC)

          机构审查委员会

          在圣玛丽山对人类受试者的保护大学委员会作为机构审查委员会(IRB)为大学作为标题需要由联邦法规45部46的IRB的作用是确保研究涉及人类的参与受试者符合所有联邦指导方针,建立以免受伤害保护参与者,以及提供用于通知他们的权利的参与者。成立的IRB的是纽伦堡代码的直接结果于1947年,是一套标准,可以与人类受试者的伦理研究。 1964年,赫尔辛基宣言设定与人体生物医学研究的指导方针。 1974年,为不道德的研究的响应在美国正在进行,国家科研法案(PL 93-348)颁布。此外,在1978年,贝尔蒙特报告是由生物医学和行为学研究的人类受试者的保护,国家认监委公布,导致修订和法规扩张是保障参与研究的人的权利。 [45 CFR 46的子部分a到d]

          应用指令

          为了确保msmu教师和/或学生进行这一研究符合人类受试者的保护准则,对人类研究委员会的申请必须填写,提交,在此之前任何实际研究批准实施。

          下载申请表格并填写电子。该应用程序是使用填充表单,并要求您如果系统提示您启用宏的Word文档。该委员会的所有应用程序都必须包含保证培训合格证书的副本,谁是参与研究提出的所有人员。证书可以通过花旗网上培训获得。详见IRB应用。

          通过电子邮件将填妥的申请表格作为附件,与所需的其他文件一起,给人类受试者保护委员会主席, 知更鸟湖戈登。也请打印并签署完成的应用程序的硬拷贝,并将其发送至:

          博士。知更鸟湖戈登
          教育部门
          安装圣玛丽大学
          10彻斯特地方
          10bet体育,加州90007

          应用综述

          的应用审查发生滚动的基础上,并开始只要主要研究者(PI)已经提交了所有的应用的材料。评论通常可以2-3周,此时委员会主席将与委员会的决定PI内完成。

          对使用人体研究对象的政策

          对用于研究使用人类受试者的规定的更多信息,请访问网站的 办公室人类研究保护(OHRP).

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